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FDA将电子烟管理为烟草制品

美国食品和药物管理局周一表示,它计划将电子烟作为烟草产品进行监管,而不是继续尝试将其归类为药物和医疗设备的组合。 该机构表示将很快发布关于电子烟的拟议规则。

电子香烟使烟草与含有尼古丁的化合物一起蒸发,不会产生烟雾。 政府已经表示电子烟中的化学物质未经测试且可能有害。

美国食品和药物管理局在过去两年中试图打击电子烟,声称这些产品是一种药物 - 设备组合,这需要该机构的批准,并在批准之前将其销售非法。 但华盛顿特区的一个联邦法院去年12月裁定,电子烟是“烟草制品”,这意味着该机构无法彻底禁止它们。

该机构周一在给利益相关者的表示,它“决定不再寻求对此决定的进一步审查”,并“将遵守该裁决所规定的管辖权限”。 FDA在2009年获得了监管烟草的权力。

烟草产品受到注册和成分列表等控制,FDA可以为市场上比传统卷烟风险更低的产品设定更具体的预批准标准。 该机构仍然可以将药物 - 设备分类应用于具有“治疗”价值的产品,例如戒烟产品。